résin rosin
Dina waktos anu sami, éta ogé ngagaduhan réaksi karboksil sapertos ésterifikasi, alkoholisasi, formasi uyah, dekarboksilasi, sareng aminolisis.
The reprocessing sekundér rosin dumasar kana karakteristik rosin kalawan beungkeut ganda na gugus karboksil, sarta rosin dirobah pikeun ngahasilkeun runtuyan rosin dirobah, nu ngaronjatkeun nilai pamakéan rosin.
résin Rosin dipaké dina industri napel pikeun ngaronjatkeun viskositas, ngarobah stickiness napel, sipat cohesive, jsb.
Resin Rosin nyaéta sanyawa diterpénoid trisiklik, diala dina kristal flaky monoclinic dina étanol cai. Titik lebur nyaéta 172 ~ 175 ° C, sareng rotasi optik nyaéta 102 ° (étanol anhidrat). Teu leyur dina cai, leyur dina étanol, bénzéna, kloroform, éter, aseton, karbon disulfida jeung éncér leyuran natrium hidroksida cai.
Éta komponén utama résin rosin alam. Éster asam rosin (sapertos métil éster, éster alkohol vinil, sareng gliserida) dianggo dina cét sareng pernis, tapi ogé dina sabun, plastik, sareng résin.
Éta éster poliol tina asam rosin. Poliol anu biasa dianggo nyaéta gliserol sareng pentaerythritol. Poliol
Titik softening tina éster rosin pentaerythritol leuwih luhur batan éster gliserol rosin, sarta kinerja drying, karasa, résistansi cai jeung sipat séjén varnish nu leuwih hade tinimbang varnish dijieunna tina gliserol rosin éster.
Lamun éster pakait dijieun tina rosin polimérisasi atawa rosin hydrogenated dipaké salaku bahan baku, kacenderungan discoloration diréduksi, sarta sipat séjén ogé ningkat kana extent tangtu. Titik softening éster rosin polimérisasi leuwih luhur batan éster rosin, sedengkeun titik softening éster rosin hidrogénasi leuwih handap.
Éster rosin disampurnakeun tina résin rosin. résin rosin dijieun ku ésterifikasi rosin. Contona, rosin gliserida dijieun tina rosin ku ésterifikasi gliserol.
Komponén utama résin rosin nyaéta asam résin, nyaéta campuran isomér kalayan rumus molekul C19H29 COOH; éster rosin nujul kana produk diala sanggeus ésterifikasi résin rosin, sabab mangrupa zat béda, jadi teu mungkin keur nyebutkeun wengkuan nu. badag.
résin fénolik Rosin-dirobah masih utamana dicirikeun ku prosés sintésis tradisional. Prosés hiji-hambalan nyaéta nyampur fénol, aldehida jeung bahan baku lianna kalayan rosin lajeng meta langsung.
Bentuk prosés téh basajan, tapi sarat kontrol kayaning pemanasan saterusna relatif tinggi; prosés dua-hambalan nyaéta pikeun nyintésis phenolic condensate panengah sateuacanna, lajeng meta jeung sistem rosin.
Unggal tahap réaksi husus ahirna ngabentuk résin kalawan nilai asam low, titik softening luhur, sarta beurat molekul comparable sarta kaleyuran tangtu dina pangleyur minyak mineral.
1. Hiji-hambalan prosés prinsip Réaksi:
â Sintésis résin fenolik resole: Alkilfenol ditambahkeun kana rosin lebur, sarta paraformaldehida aya dina sistem dina wangun granular, terus terurai jadi monomér formaldehida, nu ngalaman réaksi polikondensasi jeung alkilfénol.
Formasi metin quinone: dehidrasi dina suhu luhur, dina prosés pemanasan, aktivitas métilol dina sistem ngaronjat gancang, dehidrasi dina molekul methylol lumangsung, sarta réaksi éterifikasi kondensasi antara molekul methylol lumangsung, ngabentuk. Aya rupa-rupa condensates phenolic kalawan tingkat polimérisasi béda.
⢠Penambahan rosin kana metin kuinon jeung maleat anhidrida: Tambahkeun maleat anhidrida dina suhu 180 °C, make beungkeut ganda teu jenuh anhidrida maleat jeung beungkeut ganda dina asam rosin pikeun nambahkeun, jeung sakaligus nambahkeun metin quinone kana rosin. Asam ogé ngalaman réaksi adisi Diels-Alder pikeun ngahasilkeun sanyawa kroofuran anhidrida maleat.
⣠Ésterifikasi poliol: Ayana seueur gugus karboksil dina sistem bakal ngancurkeun kasaimbangan sistem sareng nyababkeun instabilitas résin.
Ku alatan éta, urang nambahkeun polyols sarta ngagunakeun réaksi ésterifikasi antara gugus hidroksil tina polyols jeung gugus karboksil dina sistem pikeun ngurangan nilai asam tina sistem. Dina waktu nu sarua, ngaliwatan ésterifikasi polyols, polimér tinggi cocog pikeun offset percetakan inks kabentuk.
2. Prinsip réaksi prosés dua léngkah:
â Dina aksi katalis husus, formaldehida ngabentuk rupa-rupa oligomér fénolik resole anu ngandung métilol aktif sajumlah badag dina leyuran alkilfénol. Kusabab sistem henteu gaduh pangaruh ngahambat asam rosin, kondensat anu gaduh langkung ti 5 unit struktur fénol tiasa disintésis.
â¡ Polyol sareng rosin ésterifikasi dina suhu anu luhur, sareng dina tindakan katalis dasar, nilai asam anu diperyogikeun tiasa gancang dihontal.
⢠Dina éster polyol rosin nu geus diréaksikeun, lalaunan nambahkeun résin resole fénolik disintésis dropwise, kontrol laju tambahan dropwise jeung suhu, sarta ngalengkepan tetesan tambahan. Dehidrasi dina suhu luhur, sarta ahirna résin nu dipikahoyong kabentuk.
Kauntungannana prosés hiji-léngkah nyaéta yén runtah dipiceun dina bentuk uap, anu gampang diurus dina perlindungan lingkungan. Sanajan kitu, réaksi kondensasi fénol anu lumangsung dina rosin molten rawan loba réaksi samping alatan suhu réaksi luhur sarta disolusi henteu rata.
adjustment nu hese ngadalikeun, sarta teu gampang pikeun ménta produk résin stabil. Kauntungannana métode dua-hambalan nyaéta yén hiji oligomer kondensasi phenolic kalawan struktur rélatif stabil sarta komposisi bisa didapet, unggal tahap réaksi leuwih gampang pikeun ngawas, sarta kualitas produk relatif stabil.
Karugianna nyaéta kondensat bubur fénol tradisional kedah dinétralisasi ku asam sareng dikumbah ku cai anu ageung pikeun ngaleungitkeun uyah sateuacan tiasa diréaksikeun sareng rosin, nyababkeun seueur cai limbah anu ngandung fénol, anu nyababkeun karusakan anu ageung pikeun. lingkungan sarta meakeun loba waktu.
Patarosan ngeunaan bener jeung salah prosés hiji-hambalan jeung dua-hambalan geus lila jadi fokus ti pabrik tinta. Tapi anyar-anyar ieu, kalayan pamekaran suksés metode no-wash pikeun nyintésis kondensat fénol, rasionalisasi metode sintésis dua léngkah parantos diwanohkeun.
